Los peligros del uso continuado de Omeprazol.

Omeprazol es un medicamento muy común en el tratamiento de problemas gástricos, especialmente en personas de mediana y avanzada edad, para contrarrestar los efectos irritantes de la mucosa gástrica de muchas medicinas (AINEs, AAS especialmente). Hasta ahora se creía que era un medicamento realmente efectivo y sin apenas contraindicaciones. Pero como ocurre siempre, con el tiempo van surgiendo estudios nuevos que vienen a tirar por tierra los conceptos que teníamos como válidos. En este artículo que os muestro a continuación se detallan los resultados de un estudio realizado que relaciona el uso diario y continuado de omeprazol con anemias y mayor incidencia de demencia.

La noticia ha sido extraída de un artículo publicado en el diario elmundo.es

A veces cuando hablamos de vitaminas, tenemos en mente que es necesario tomar frutas y verduras para tener unos niveles aceptables y que quizásomeprazol algunas personas abusen de los suplementos que, en la mayoría de los casos, son más contraproducentes que beneficiosos. Sin embargo, uno no imagina que un déficit de una vitamina, como la B12, pueda conducir a problemas como la demencia, un daño neurológico, anemia y otras complicaciones. Tampoco es fácil relacionar que estos problemas puedan tener su origen en fármacos tan conocidos como el omeprazol, muy utilizados para evitar múltiples problemas, sobre todo la irritación por reflujo gástrico o para la protección gástrica frente a medicamentos agresivos. Sin embargo, un estudio acaba de vincular la ingesta prolongada de este y otros medicamentos similares con una carencia de esa vitamina.

Si usted es de los que cumplen con las recomendaciones médicas, no debería asustarse. Porque los médicos suelen controlar este tipo de efectos al no prolongar excesivamente los tratamientos con inhibidores de la bomba de protones, que es el nombre técnico del omeprazol y otros protectores gástricos o antiulcerosos. Pero si es de aquellas personas que suelen pasar poco por la consulta médica y acuden con mucha más frecuencia a la farmacia para automedicarse, quizás debería prestar atención a este artículo.

Se estima que entre el 10 y el 15% de los adultos mayores de 60 años tienen deficiencia de vitamina B12. Para su absorción desde la dieta (está presente sobre todo en productos de origen animal, como la carne), requiere del funcionamiento normal del estómago, páncreas e intestino delgado. El ácido gástrico es clave, pues libera esta vitamina de los alimentos, permitiendo que se una a ciertas proteínas. Si el ácido del estómago se reduce, como ocurre cuando se toman estos fármacos, esa unión no se produce ni tampoco la absorción completa de la vitamina. Ese déficit prolongado, de no tratarse, derivará en múltiples problemas, como los mencionados.

Aunque investigaciones previas habían mostrado una relación entre la ingesta prolongada de estos fármacos y la deficiencia de vitamina B12, esos estudios eran pequeños y no se basaban en un análisis poblacional. Por este motivo, investigadores de la organización Kaiser Permanente, proveedora de servicios de salud en Estados Unidos, evaluaron esta relación en un gran grupo de población: 25.956 pacientes con un diagnóstico de déficit de esta vitamina fueron comparados con 184.1999 personas sin este trastorno entre 1997 y 2011. También se controló su exposición a fármacos antiulcerosos: inhibidores de la bomba de protones y antagonistas de los receptores H2 de la histamina, más conocidos por sus nombres comerciales y que engloban, en el primer caso, medicamentos como el omeprazol o el exomeprazol y, en el segundo, la ranitidina o la famotidina.

Tiempo y dosis

El análisis, publicado en la revista Journal of the American Medical Association, constata que las personas que tomaron diariamente un medicamento del grupo de omeprazol durante dos o más años tenían un 65% más de probabilidades de tener niveles bajos de vitamina anemiaB12 que quienes no habían ingerido estos fármacos durante un periodo tan prolongado. También aquellos que se medicaron con productos del segundo grupo presentaban un riesgo un 25% mayor de este déficit vitamínico. En cuanto a las dosis más peligrosas, se comprobó que tomar diariamente 1,5 comprimidos se asoció con un riesgo un 95% superior a esta deficiencia en comparación cuando la ingesta diaria era inferior a 0,7 píldoras.

Como explica José Luis Llisterri, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), “este vínculo es algo conocido por los médicos. El problema en España es la excesiva omepralización que hay. El omeprazol es el segundo principio activo más prescrito en nuestro país después del paracetamol y por encima del ibuprofeno. Se ha recetado como si fuera sal de frutas. Y no es un problema sólo del médico, como es de venta libre, se ha autoprescrito de una manera excesiva”.

La clave de este problema está seguramente en el éxito de este fármaco. Su acción inhibe el contenido ácido del estómago que es el que genera las molestias en personas con hernia de hiato. “Los pacientes con esofagitis por reflujo gastroesofágico y los de esófago de Barrett requieren una inhibición crónica de la secreción ácida. Pero el mensaje que se traduce de este estudio es que si se prescribe una dosis alta de esta medicación porque hay mucho ardor, se debería bajar tan pronto como se pueda (por ejemplo de 40 miligramos a 20) y parar el tratamiento al cabo de un tiempo, por lo menos hacer descansos, ya que con esto se recupera la absorción de la vitamina B12″, apunta Llisterri.

Uso para protección gástrica

Por su parte, el presidente electo de la Sociedad Española de Patología Digestiva, Fernando Carballo, señala que la conclusión del estudio “es un hallazgo epidemiológico interesante, pero la consecuencia no es tanto que no se puedan usar estos fármacos, porque son extremadamente seguroomeprazol2s, sino que hay que utilizarlos bien, es decir, cuando estén indicados. El problema es el sobreuso en pacientes polimedicalizados para la protección gástrica. Muchas veces no son necesarios. Sin embargo, es un tipo de fármacos muy recetado. La estimación es que alrededor del 10% de la población toma estos medicamentos diariamente y probablemente están mal indicados en un tercio de los casos”.

Por otro lado, el presidente de Semergen también recomienda hacer mediciones periódicas de la vitamina B12 en aquellas personas que estén en tratamiento crónico con estos medicamentos. “Un análisis de sangre permite determinar los niveles. Y, si hay déficit, se puede administrar esta vitamina una vez al mes por vía intramuscular“.

Carballo insiste en que “el mensaje no es que sea un fármaco peligroso, ya sabíamos que puede interferir en la absorción de diversas sustancias. Este artículo plantea una evidencia epidemiológica con mínima importancia clínica hasta el momento”.

Por último, los expertos insisten en que no hay que confundir este tipo de fármacos con otros denominados genéricamente antiácidos, y que sirven para eliminar puntualmente la acidez tras una ingesta copiosa. “El más popular de estos es el bicarbonato sódico que por suerte se dejó de utilizar, ya que es un producto que neutraliza la secreción ácida pero cuando pasa su efecto se produce un efecto rebote, es decir, se genera más secreción ácida”, concluye Llisterri.

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Las estafas de las farmacéuticas.

Son muchas las denuncias que se han hecho contra las todopoderosas empresas farmacéuticas. Se les acusa de encubrir efectos secundarios de medicamentos, de bloquear la venta de genéricos, de experimentar con humanos, de dejar de investigar en medicamentos nuevos que puedan curar enfermedades por su falta de rentabilidad, de cronificar enfermedades fácilmente tratables.

Y es que nos estamos refiriendo a algunas de las empresas más poderosas del planeta y sobre la que recaen las vidas de miles de personas, toda una responsabilidad. A priori, tenemos mucho que agradecer a estas grandes compañías que invierten millones de euros en encontrar curas para las enfermedades, y en muchos casos es así, pero repasemos algunas sentencias judiciales contra farmacéuticas para comprobar si verdaderamente nuestra salud está a salvo en manos de estas personas.

1. Los genéricos ganan la batalla a Novartis en el Tribunal Supremo de la India

En la web de eleconomista, hoy se publica la sentencia del tribunal supremo de Nueva delhi (India) que quita la razón a la poderosísima Novartis, que pretendía conseguir una patente sobre un medicamento contra el cáncer en este páis, y que en realidad no es más que una modificación de un medicamento genérico ya existente, por tanto no existe innovación alguna y no es válida la solicitud de patente. Según Novartis su medicamento es 30% más efectivo contra la leucemia, cuando esto no ha sido posible de demostrar, puesto que la composición del medicamento es prácticamente exacta a la de los genéricos indios. Además el medicamento de Novartis cuesta 2600 dólares y el genérico 200. De haberse concedido la patente a Novartis, es muy probable que mucha gente de un país tan pobre como la India hubiera dejado de tener acceso a este medicamento.

2. Experimentos ilegales con humanos en Nigeria

El gobierno de Nigeria ha iniciado acciones legales contra la multinacional farmacéutica Pfizer, famosa en todo el mundo por ser la creadora del medicamento conocido como “Viagra”. El estado de Kano, Nigeria, acusa a Pfizer de haber administrado un medicamento que aun está en etapa de experimentación a 200 niños de ese país.

En abril de 1996, en medio de una epidemia de meningitis que estaba causando la muerte de numerosos niños, Pfizer intervino voluntariamente en un programa de emergencia que había lanzado la Organización Mundial de la Salud (OMS).experimentoshumanos

La forma de colaboración de Pfizer habría sido, entre otras, el envió de “Trovan” y “Ceftriaxone”. Según consta en la denuncia, la compañía seleccionó a 200 niños para un tratamiento experimental basado en estos fármacos. Se suministró Trovan a 99 niños, y Ceftriaxone a otros 101. Los medicamentos causaron la muerte de 18 niños y generaron secuelas irreversibles (malformaciones, ceguera, parálisis o daños cerebrales) a 182 más.

El fiscal general del Estado, Barrister Aliyu Umar, ha reclamado el pago de 2.000 millones de euros de indemnizacion a Pfizer. Existen 29 cargos, entre ellos los de “conducta no conforme con la ética, conspiración, ocultamiento de pruebas, simulación y homicidio de víctimas inocentes”. El juicio comenzará el 4 de junio.

Desde la multinacional afirman que “Toda la información científica disponible en el momento de los hechos indicaba que el fármaco ofrecía un elevado potencial como tratamiento salvavidas ante una enfermedad mortal”, aunque había una nota de la FDA publicada en 1999 donde se alertaba sobre los riesgos de toxicidad asociados al uso de Trovan.

La sentencia fue favorable al estado de Nigeria, que consiguió demostrar las graves acusaciones de atentados contra la humanidad de las que se acusaba a Pfizer, la que fue condenada a pagar una multa de 3000 millones de euros y nada más.

3. Multa de mil millones a una farmacéutica por ocultar efectos del risperdal

Un juzgado de Arkansas, en Estados Unidos, ha condenado a la farmacéutica Johnson&Johnson a pagar más de mil millones de dólares por minimizar los efectos secundarios del fármaco risperdal. Este medicamento es un antipsicótico que se utiliza en el tratamiento de laesquizofrenia, el trastorno bipolar, el autismo, desórdenes de comportamiento de adolescentes y también de pacientes ancianos con demencia tipo alzhéimer. Los potenciales efectos secundarios, relacionados con su consumo son fundamentalmente la ganancia de peso y el desarrollo de diabetes tipo 2. Pero en los pacientes mayores, los potenciales peligros son más serios y se relaciona con un mayor riesgo de sufrir un ictus o un accidente cerebrovascular.risperdal

Durante las casi tres semanas que ha durado el jucio, la compañía farmacéutica ha presentado abundante información para demostrar que actuó de forma responsable y no intentó ocultar ninguna información sobre los efectos secundarios del consumo del medicamento.

El de Arkansas no es el primer pronunciamiento judicial en contra de su antipsicótico. En enero, un tribunal de Texas se pronunció también en contra y dictó una multa de 158 millones de dólares. También se exiten multas en el Sur de Carolina y Luisiana. La farmacéutica ha apelado en todos los casos.

4. No se investigan muchos antibióticos porque curan a la gente.

El premio Nobel de Química de 2009 Thomas Steitz (EE.UU.) ha denunciado este viernes que los laboratorios farmacéuticos no invierten en investigar en antibióticos, que puedan curar definitivamente, sino que prefieren centrar el negocio en medicamentos que sea necesario tomar durante “toda la vida“.

“Muchas de las grandes farmacéuticas han cerrado sus investigaciones sobre antibióticos porque curan a la gente y lo que estas empresas quieren es un fármaco que haya que tomar toda la vida. Puedo sonar cínico, pero las farmacéuticas no quieren que la gente se cure”, ha enfatizado.

Investigador del Instituto Médico Howard Hughes de la Universidad estadounidense de Yale, Steitz asiste en Madrid al Congreso Internacional de Cristalografía (estudio de la estructura ordenada de los átomos en los cristales de la naturaleza).

En el caso de la tuberculosis, Steitz ha averiguado el funcionamiento que debería seguir un nuevo antibiótico para combatir cepas resistentes a esta enfermedad, que surgen sobre todo en el sur de África.premio nobel2

El desarrollo de este medicamento precisa una gran inversión económica y la colaboración de una farmacéutica para avanzar en la investigación, ha comentado en rueda de prensa. “Nos resulta muy difícil encontrar una farmacéutica que quiera trabajar con nosotros, porque para estas empresas vender antibióticos en países como Sudáfrica no genera apenas dinero y prefieren -ha lamentado- invertir en medicamentos para toda la vida”.

Por el momento, según Steitz, estos nuevos antibióticos son “sólo un sueño, una esperanza, hasta que alguien esté dispuesto a financiar el trabajo”.

Steitz, Enrique Gutiérrez-Puebla y Martín M. Ripoll, ambos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han hecho un llamamiento a que los países inviertan más en ciencia. En el caso de los antibióticos, la resistencia de las bacterias a ellos hará necesario continuar investigando “indefinidamente”.

5. Premio nobel de medicina: farmacéuticas bloquean fármacos que curan porque no son rentables

El premio Nobel de Medicina de 1993 Richard Roberts, en una entrevista publicada en el diario La Vanguardia, denuncia que las farmacéuticas se dedican a desarrollar medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad.
Los poderes políticos lo saben, pero los laboratorios compran su silencio financiando sus campañas electorales.premionobel
La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas.
– He comprobado como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad…
¿Y por qué dejan de investigar?
– Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle a usted como en sacarle dinero, así que esa investigación, de repente, es desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejoría que desaparece cuando deja de tomar el medicamento.

– ¿Un ejemplo de esos abusos?
– Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis, que en mi niñez había sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año pasado a un millón de personas.

6. ¿Y si el SIDA si tuviera cura?.

El caso del SIDA es un ejemplo claro de la diferencia que se da a unas enfermedades o a otras, según el nivel adquisitivo de quienes las padecen. En sus comienzos fue una enfermedad mortal de la que pocos habían oído hablar, pero cuando pasó a afectar a personas de los países desarrollados con capacidad para hacerse escuchar, asociarse y reclamar su derecho a la salud, las multinacionales farmacéuticas desarrollaron medicamentos que convierten al SIDA en una enfermedad crónica y no mortal. Aún así, más de cinco millones de personas mueren cada año por el HIV y la mayoría de los enfermos –nueve de cada diez infectados viven en países empobrecidos- no pueden pagarse los tratamientos adecuados.

La vacuna contra el SIDA bien podría llevar años encerrada bajo llave en la caja fuerte de alguna multinacional farmacéutica. Para ninguna de ellas sería rentable comercializarla, sobre todo teniendo en cuenta que las personas más expuestas a esta enfermedad no podrían pagarla y que los enfermos de los países desarrollados ya pagan importantes sumas de dinero para su tratamiento. Este es uno de los abundantes capítulos que pueblan el particular código de “ética” de los grandes grupos químico-farmacéuticos.

7. Si la enfermedad afecta a pocas personas, no se investiga, no es rentable.

Todos conocemos las denominadas enfermedades raras, aquellas que afectan a un bajo porcentaje de personas. Algunas de ellas si tienen una cura, otras podrían tener cura si se investigara más sobre ellas, pero ni una cosa ni otra es rentable, puesto que a lo mejor el gasto de comercializarlas sería más alto que el beneficio y por tanto no se invierte en ellas.

8. Sospechas de desencadenar enfermedades o exagerarlas para vender vacunas.

Son muy conocidos los casos de la gripe aviar o la gripe A que se vendieron como un grave problema de salud, que podría causar miles de muertes en el mundo y convertirse en una epidemia catastrófica, hoy día no se ha vuelto a oír hablar de ellas, pero las farmacéuticas vendieron centenares de miles de vacunas a los países.

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Podríamos seguir con la lista, pues son muchas las denuncias que pesan sobre sus espaldas, pero creemos que con estos ejemplos es suficiente para ilustrar el poder de estas empresas y como nos manejan según sus intereses económicos. Para temblar.

56 millones para plazas concertadas en Castilla La Mancha en 2013

Esta noticia publicada el 25 de Marzo de 2013 en www.europress.es, recoge las palabras de García Ferrer, directo general de mayores, personas con discapacidad y dependientes. No supone mucha novedad respecto a 2012, puesto que es una dotación económica idéntica a la del anterior presupuesto. Si que resulta muy

interesante la vuelta del programa de estancias temporales, aunque éste se haya visto reducido drásticamente, antes eran 2 meses ampliables a 4 y ahora se queda en 7 días ampliables a 30, pero es un paso adelante respecto al año anterior, donde desapareció este modelo de atención.

Esperemos que ésta “nueva” medida y la reciente aprobación ley que obliga a ayuntamientos y comunidades a pagar sus deudas con proveedores antes de un plazo de 30 días, supongan el empujón necesario para terminar de despegar, un sector que se ha visto muy perjudicado en los últimos 2 años de crisis. Sin más, tras el salto, la noticia

La Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales va a destinar en este ejercicio más de 56 millones de euros para financiar un total de 3.245  plazas en residencias de mayores de la región. Se trata de la prórroga de 63 conciertos con las correspondientes entidades privadas, manteniendo los mismos precios que el pasado año y financiando sólo las plazas realmente ocupadas, tal y como contempla el Plan de Garantía de los Servicios Sociales Básicos.

Así lo ha dado a conocer hoy el director general de Mayores, Personas con Discapacidad y Dependientes, Juan José García Ferrer, que ha visitado la Residencia de Mayores Alcabala, en Albacete, ha informado la Junta en nota de prensa.

García Ferrer ha destacado el gran esfuerzo realizado desde la Consejería para establecer un nuevo modelo de atención integral a las personas mayores, “un modelo basado en la calidad, en el que se va a priorizar la atención directa, en el que se pagará a quién más lo necesita, incluyendo criterios de eficiencia para que cada euro esté justificado y dónde tiene que estar”.

Asimismo, ha explicado que “este nuevo modelo de atención, con servicios profesionalizados, persigue además el fomento del empleo y tiene como prioridad la prevención de la dependencia, favoreciendo la promoción de la autonomía personal y el envejecimiento activo”.

El director general de Mayores se ha referido en concreto a los seis conciertos que se van a aprobar en la provincia de Albacete, para un total de 388 plazas y por cerca de 7 millones de euros.

PLAZAS CON CARÁCTER TEMPORAL

Por otra parte, Juan José García Ferrer ha avanzado la próxima aprobación del convenio entre la Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales y la Asociación de Residencias de la Tercera Edad de Castilla-La Mancha (ARTECAM) para la ocupación de plazas residenciales para mayores de carácter temporal, que tendrá una dotación de 2 millones de euros.

Se estima que, fruto de este convenio, se realizarán aproximadamente 44.000 estancias temporales entre todas las residencias de ARTECAM en la región.

Beneficiará a cerca de 2.200 usuarios dependientes que van a necesitar una plaza de forma temporal por causas relacionadas con convalecencias post-hospitalarias o por respiro familiar. En estos casos, los beneficiarios de estas plazas acceden a las residencias durante periodos que oscilan entre los 7 días y un mes.

Según Juan José García Ferrer “debemos consolidar la red que tenemos y ordenar territorialmente Castilla-La Mancha para que todas las provincias y sus ciudadanos tengan igualdad de derechos y las mismas posibilidades de servicio”.

“Vamos a poner las plazas disponibles a las personas que realmente más lo necesiten, que son los grandes dependientes, los dependientes severos y la dependencia moderada”, ha expresado el director general.

El insomnio afecta casi a la mitad de los adultos mayores.

El insomnio es uno de los síndromes geriátricos más constantes, el que aparece con más frecuencia. Hoy 15 de Marzo se celebra el día mundial del sueño por lo que se publican muchos resultados de estudios. Este es uno de ellos http://www.europapress.es/salud/noticia-falta-sueno-afecta-44-personas-mayores-20130315164802.html.

ancianosinsomnioEl Hospital Universitario de Álava (HUA), en la víspera del Día Mundial del Sueño, ha recordado que la presencia de insomnio o falta de sueño afecta a un 44 por ciento de las personas mayores y ha alertado de que, si es grave, puede afectar a la salud.

   En esta sexta edición del Día del Sueño que tendrá lugar este viernes, la World Association of Sleep Medicine ha elegido el lema ‘Duerme bien, envejece sano’ para centrar la atención en las quejas sobre los trastornos del sueño de las personas mayores, según ha informado el HUA en un comunicado.

Dormir bien por la noche “es posible a cualquier edad” y resulta “de vital importancia” para la salud general, pero lo que el HUA considera “preocupante” es que casi la mitad de las personas mayores sufre problemas con el sueño por causas ajenas al propio envejecimiento.

Dada su relación con la mortalidad y la morbilidad, y teniendo en cuenta que “la mayoría de los casos pueden ser tratados”, la jornada de este viernes busca la concienciación de la ciudadanía y de los profesionales de la salud en este ámbito sanitario.

SUEÑO Y ENVEJECIMIENTO

El HUA ha explicado que al envejecer se producen cambios físicos y en la manera de dormir, reflejados en dificultades para iniciar el sueño y frecuentes despertares durante la noche.

En este sentido, ha señalado que “no es cierto que la cantidad de sueño disminuye con la edad”, sino que “permanece constante y sólo cambia la llamada estructura del sueño”. Además, “muchas” alteraciones pueden ser atribuidas a enfermedades físicas o psíquicas y a los medicamentos asociados a ellas.

La presencia de insomnio o falta de sueño afecta a un 44 por ciento de las personas mayores. Si es grave, puede afectar a la salud de la persona, por lo que el HUA ha recomendado evitar la cafeína y privarse de las siestas. El ronquido, la causa más frecuente de alteración del sueño, “empeora” con la edad.

Relacionan la enfermedad de Alzheimer con el insomnio crónico.

El alzheimer es una de las enfermedades que está creciendo con fuerza debido al aumento de la esperanza de vida. Es una de las enfermedades a las que más se teme, no sólo porque todavía no se conoce su origen y no tiene tratamiento, sino por el menoscabo de las capacidades mentales y físicas que provoca.

insomnioExisten diferentes fármacos en el mercado que tratan de frenar su evolución en los primeros estadíos, como Donepezilo, Galantamina, Rivastigmina, Memantina y otros. Pero sus efectos son cuanto menos dudosos, los mismos prospectos de los fármacos reconocen su escasa eficacia en etapas medias y avanzadas y la ausencia de ensayos clínicos que demuestren una eficacia clara contra la enfermedad.

Por todo esto, por el elevado coste económico que supone a la sociedad, los casos de Alzheimer, su prevalencia cada vez mayor y la falta de tratamiento, hacen que hayan muchos estudios encaminados a encontrar el origen real de la enfermedad y un tratamiento que consiga la curación definitiva de tan falta enfermedad.

Ahora nos llega un estudio en el que se trata de ver si existe alguna relación entre la pérdida de sueño y los daños cerebrales que se observan en los enfermos de Alzheimer. Ya conocemos todos los síntomas iniciales de la enfermedad, con pérdidas esporádicas de memoria, con alteraciones en el lenguaje y cambios en la personalidad.

De entre estos síntomas, este estudio realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de St. Louis de la Universidad de Washington (Estados Unidos) han querido centrarse en los efectos que el sueño alterado puede tener en la enfermedad, antes de que aparezcan otros signos clásicos como la pérdida de memoria o los trastornos cognitivos y funcionales.

Los estudios realizados en ratones, confirman una relación entre la pérdida de sueño y las placas amiloides cerebrales. Así concluyen que las placas de alzhéimer interrumpen el sueño y la falta de sueño promueve la creación de placas de alzhéimer, en una especie de retroalimentación negativa donde no se sabe bien que es primero si las placas que producen alteración de sueño, o la alteración de sueño la que produce cierta predisposición a la aparición de placas.

El insomnio nocturno es un signo bastante frecuente en los enfermos de Alzheimer, pero ahora los investigadores tratan de buscar si este insomnio puede suponer un indicador temprano de enfermedad, y de esta forma poder actúar de la forma más rápida sobre la enfermedad que es cuando los tratamientos farmacológicos actuales muestran más eficacia.

Sueño más o menos eficiente

Para realizar el estudio se usaron 145 voluntarios de entre 45 y 75 años sin sintomatología clara de Alzheimer a nivel mental ni funcional. De entre los voluntarios había un porcentaje con la enfermedad diagnosticada pero en fase preclínica y otro porcentaje de personas que no tenían la enfermedad. Lo que los estudios de sueño pudieron recoger es que la calidad del sueño de las personas en fase preclínica menos eficaz.

Aquellas personas que tuvieron resultados un 75% menos que la media, tienen un 5% más de posibilidades de desarrollar la enfermedad. Esta ha sido la conclusión a la que ha llegado el estudio.
“¿La pérdida de sueño acelera el alzhéimer, el Mal de Alzheimer conduce a la pérdida de sueño o es una combinación? Esto nos ayudará a determinar si se puede cambiar el curso de la enfermedad con fármacos u otros tratamientos, concluye Yo-el Ju,

Nuevos recortes en gasto farmacéutico

El gobierno ya no sabe de donde recortar para que le cuadren las cuentas, no sabe a que acudir con el fin de recortar el gasto público, se están dando prisa por acabar con todo aquello que lleva subvenciones con dinero público. Tenemos por un lado las medidas más mediáticas, las que más ruido hacen y que suponen el ahorro de miles de millones, como la congelación de pensiones, los recortes en sanidad, en educación, en bienestar social y muchas más cosas.

Luego por otro lado, tenemos este tipo de noticias, que parece que pasan desapercibidas pero que al final terminan afectando al usuario, más que a nadie para conseguir 400 millones nada despreciables pero que bien podrían salir de otras partidas, que ahora no entraremos a valorar puesto que creo que todos estamos pensando en lo mismo.

A continuación la noticia publicada en eleconomista.com

El Ministerio de Sanidad ha decidido eliminar un baremo que hasta ahora hacía funcionar la compleja relación entre administración e industria farmacéutica: el llamado umbral mínimo de precio. Este valor hace que los fabricantes sigan comercializando algunos medicamentos de baja rentabilidad, sabiendo que el Gobierno les financia al menos un precio mínimo del mismo, con el que recuperar una parte del coste de producción, que incluye tanto el envase como los costes de distribución y los márgenes de las farmacias.

“Sólo para el coste del envase, los fabricantes de medicamentos estiman un valor de entre 30 y 60 céntimos. Por eso, añadiendo el resto de costes, este umbral mínimo de precio ha oscilado siempre entre 1 y 2 euros. Ahora, el Ministerio ha elaborado un nuevo proyecto de Orden de Precios de Referencia con esta medida incluida, que ya ha remitido a la industria farmacéutica con la que Sanidad aspira a ahorrar 395,7 millones de euros al Sistema Nacional de Salud.

Sin ese umbral mínimo, la orden de precios recalcula a la baja en función de la dosis de cada principio activo que contenga cada medicamento el precio de algo más de 11.000 presentaciones de medicamentos.

Apenas 1 céntimo

La rebaja de precios que provoca la eliminación de este mínimo es tal que un gran número de medicamentos quedan incluso con precios por debajo de los céntimos de euros. Así, varios medicamentos al precio de 1 céntimo. Hasta 80, a menos de 5 céntimos. Y casi 200, con un valor por debajo de 10 céntimos. Y eso, en un país con uno de los precios más bajos para los medicamentos de toda Europa.

Si la propuesta de Sanidad tiene la intención de ahorrar costes al sistema, la industria advierte de que el riesgo es demasiado elevado. La devaluación de precio que han sufrido ya varias presentaciones de medicamentos sobrepasa cualquier límite comercial y, con ello, se pone en riesgo su existencia, aseguran desde el sector.

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¿Detectar el Alzheimer con un análisis de sangre? Ya es posible.

EAAl menos eso aseguran un grupo de investigadores británicos que estudiando las diferencias existentes entre la sangre de un paciente sin Alzheimer y los que si tienen la enfermedad, han observado una serie de patrones que siempre se repiten en los EA, de esta forma ha sido posible establecer una serie de pruebas analíticas que al parecer servirían para diagnosticar el Alzheimer en fases tempranas.

La noticia ha sido publicada en http://www.telecinco.es/informativos/Crean-detectar-Alzheimer-primeras-etapas_0_1570275154.html

Investigadores británicos han desarrollado una prueba para detectar el Alzheimer en sus primeras etapas. Este mecanismo funciona mediante la búsqueda de una combinación de ‘marcadores’ de la sangre que son diferentes en las personas sanas y en las personas con la enfermedad.

En concreto, la prueba utiliza algunas proteínas que han sido fuertemente vinculados con la enfermedad de Alzheimer, como amiloide y APOE. Así, a través de un análisis de sangre de las personas con la enfermedad, así como de los que tienen problemas de memoria en fase inicial, los investigadores han conseguido detectar algunos otros marcadores que eran sugestivos de la enfermedad.

En este sentido, el profesor de la Universidad de Nottingham, Kevin Morgan, ha informado de que todavía tienen que “validar” la prueba aunque ha asegurado que la combinación de marcadores encontrados es un resultado “muy prometedor”.

“Nuestros hallazgos son emocionantes porque demuestran que es técnicamente posible distinguir entre personas sanas y aquellas con la enfermedad de Alzheimer mediante un análisis de sangre. A medida que los análisis de sangre son una manera rápida y fácil de ayudar a diagnóstico, estamos muy animados con estos resultados y el potencial que tienen para el futuro”, ha señalado.

Asimismo, ha señalado que esta prueba podría ayudar a dar un diagnóstico definitivo y que, además, podría dirigir terapias futuras para asegurar que los pacientes están recibiendo el tratamiento más adecuado.

“Darle a la gente con demencia un diagnóstico preciso no siempre es fácil, por lo que la construcción de nuestro arsenal de técnicas de diagnóstico es vital. Aunque todavía queda mucho camino por recorrer antes de que una prueba de este tipo podría estar disponible, los resultados son prometedores. Cuando se usa junto con otras técnicas de diagnóstico, un análisis de sangre de este tipo podría ser de gran ayuda”, ha zanjado el director de Investigación de Investigación de Alzheimer del Reino Unido, Eric Karran.

La primavera se presenta complicada para los alérgicos a gramíneas.

Los especialistas llevan años alertando de que los casos de alergia van en aumento y esta tendencia seguirá al alza. Cada vez hay más gente alérgica y a más sustancias y los motivos son muy diversos. Concretamente la noticia se refiere al aumento de los casos de alergia por polen, a varios tipos de polenes y debido a las recientes lluvias, los niveles de polen de este año, van a hacer pasar una mala primavera a los alérgicos.

La noticia ha sido publicada en http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/03/07/actualidad/1362661008_159948.html

polen“Las lluvias y la humedad de los últimos meses pintan una primavera poco atractiva para los alérgicos al polen en España. Después de dos años relativamente tranquilos, los niveles de gramíneas, el polen que produce más alergias en España, ha aumentado dos veces más que en el año anterior hasta alcanzar los 5.100 granos por metro cúbico. Las zonas que más sufrirán las consecuencias son Extremadura, Madrid, Castilla-La Mancha, Castilla-León e interior de Andalucía, más proclives por sus climas secos y soleados en el mes de mayo.  Estas son las predicciones del Comité de Aerobiología de laSociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC)presentadas hoy en Madrid. De acuerdo con la SEAIC , los casi seis millones de alérgicos en nuestro país comenzarán  a sentir los síntomas de la alergia en el mes de marzo, aunque su vida diaria se complicará en abril, mayo y junio.

“Las enfermedades alérgicas han aumentado, entre ellas las relacionadas con el polen”, dice Francisco Feo, coordinador del comité de Aerobiología de la SEAIC. El médico explica que en España estas alergias están basadas en el clima seco que favorecen una polinización intensa. Después de las gramíneas, los pólenes del olivo (Andalucía) y la parietaria (en la costa mediterránea), son los que más alergias causan.

El perfil de la alergia ha cambiado y, mientras que antes los pacientes estaban sensibilizados a un solo polen, actualmente solo un 10% lo está. “La mayoría de las personas son alérgicas a varios pólenes . Las molestias comienzan en febrero y se prolongan durante el verano. Se convierte en una alergia perenne”, apostilla Feo.

Los expertos hacen hincapié en nuevos métodos para hacer un mejor diagnóstico de las alergias. Joaquín Sastre, presidente de la SEAIC considera que el diagnóstico molecular, un análisis de sangre que permite identificar la composición del agente que provoca la reacción alérgica, ha resultado muy útil para tratar esta enfermedad. “Cada paciente tiene una marca. Y este examen permite desarrollar vacunas que ayuden a cada paciente de manera individual”, dice. “El percibir no adecuadamente una vacuna disminuye su sensibilidad”, añade.

alergiapolenAdemás, las alergias tienen una importante incidencia en la calidad de vida de las personas. “Los costes indirectos son los más importantes. La gente deja de ir a trabajar, de salir a la calle”, dice Feo, que considera que un diagnóstico adecuado y a tiempo  puede llegar a ahorrar unos 400 euros al paciente. El médico explica, asimismo que, cuando se prevé una primavera intensa, y según datos de la Comunidad de Madrid, “se multiplica por dos el número de ingresos hospitalarios por asma en los servicios de Urgencias”

Conscientes de las oportunidades que ofrecen las nuevas tecnologías, estos expertos han creado una aplicación para el móvil para controlar y prevenir los síntomas. “Alertapolen ” permite, según ellos, registrar la alergia de cada paciente, cómo se encuentran y ver su evolución. También tener una consulta con un alergólogo para prevenir y ver que tratamietno puede seguir. “Una consulta que no pretende sustituir a la presencial que es fundamental”, apostilla Sastre”

¿Medicinas de marca o genéricos? Las CCAA, lo tienen claro.

Ya conocemos las políticas de recorte del gasto en todos los ámbitos que nuestros gobiernos están llevando a cabo, a nivel central y a nivel de autonomías. Hace más o menos un año, muchos médicos de Castilla La Mancha y de Murcia, nos comentaban que habían recibido una circular, en la cual se les prohibía recetar medicamentos de marca y debían preconizar el uso del genérico. La realidad es que luego cada médico tomaba la decisión que le parecía más conveniente.

También sabíamos de la eliminación  de numerosos fármacos de la lista de medicamentos subvencionados y seguimos a la espera de esos estupendos “remedios naturales” sustitutivos  que prometió la Ministra de Sanidad. Con todo esto, lógicamente el gasto farmacéutico debía bajar, lo que ha llevado a muchas empresas farmacéuticas a bajar el precio de algunos de sus medicamentos (también a subir otros, en función de su porcentaje de ventas). Pues a pesar de esta bajada de precios hasta casi equipararse al precio de los genéricos, algunas CCAA, siguen bloqueando la dispensación de medicamentos de marca. Vean esta noticia que se publica en eleconomista.es, donde médicos de muchas CCAA, denuncian que no tienen posibilidad de recetar medicamentos de marca.

Boicot a los fármacos de marca: las CCAA dificultan recetarlos aunque cuesten igual

Al menos seis comunidades autónomas -Extremadura, Castilla-La Mancha, País Vasco, Cantabria, Galicia y Andalucía- están boicoteando la prescripción de medicamentos de marca en sus servicios de salud y favoreciendo la dispensación del fármaco genérico aunque ambos tengan el mismo precio.

GenericosLa fórmula para hacerlo, según han denunciado profesionales médicos de estas comunidades a elEconomista Sanidad, es eliminando del sistema de prescripción electrónica las presentaciones de marca de algunos fármacos “o poniendo trabas para que el médico a la hora de recetar no pueda acceder a ellas a través del programa informático”, según denuncia uno de estos profesionales.

Hay que recordar que, actualmente, la ley permite a los médicos recetar a sus pacientes crónicos un medicamento de marca o de marca genérica “si consideran que es lo mejor para el paciente”. Sin embargo, a día de hoy, en estas comunidades autónomas, en los sistemas informáticos a los que debe acceder el médico para poder recetar, existen trabas que dificultan la prescripción de determinados medicamentos, siempre en beneficio de la prescripción por principio activo.

“No te dicen que no lo puedas prescribir, pero para llegar a determinados fármacos necesitas varios clicados de ratón hasta llegar a él”, como afirma el doctor Benjamín Abarca, presidente de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia.

Ya bajaron su precio

A juicio de los profesionales, estas trabas o este fomento del medicamento genérico a igualdad de precio “no tiene sentido”. “Yo puedo entender que la Administración intente favorecer un fármaco que en principio es igual al menor coste, pero no cuando a las marcas se les ha obligado a bajar el precio ajustándolo a un precio de referencia”, explica este médico de familia.

El mayor problema de esta forma de actuar de las comunidades autónomas, según el presidente de esta sociedad de médicos de familia, es que cuando se prescribe por principio activo, el farmacéutico está obligado a recetar el medicamento más barato en ese momento, lo que hace que “cada mes el paciente reciba una pastilla de determinado color y tamaño”.

“Esto es grave porque ni el color de la caja, ni la forma o color del comprimido es el mismo”, lo que lleva a muchos pacientes a confundir la medicación o a dejar de tomarla. “Se sienten inseguros porque no están tomando lo mismo, aunque el principio activo sí lo sea”, ya que además, como ha aseverado, “los excipientes no son iguales, ni el de marca ni el del genérico”. “Si tomas una pastilla con un determinado excipiente y va bien, sea de marca o genérico, no se tiene que cambiar”, insiste este profesional sanitario, según recoge Europa Press.

De la misma opinión es la presidenta de la Federación Española de Parkinson, María Jesús Delgado, quien asegura que la utilización de un tipo u otro de medicamento “tiene especial importancia en el caso de enfermos crónicos y tratamientos largos, que pueden verse alterados ante un cambio”, afirma la portavoz de esta asociación.

Casi todos al mismo precio

Según datos de las compañías farmacéuticas innovadoras, actualmente casi el 99% de los medicamentos de marca que ya no tienen patente y puede recetar el Sistema Nacional de Salud a través de las farmacias está al mismo precio que los medicamentos genéricos, por lo que “el fomento del medicamento genérico a igualdad de precio no tiene sentido y perjudica seriamente a la innovación”, apuntan desde Farmaindustria, la patronal de las compañías farmacéuticas innovadoras en nuestro país.

El último Real Decreto del Ministerio sobre la prescripción de fármacos, del 16/2012, permite cierta libertad de elección entre marcas y genéricos al considerar que la prescripción se realizará de la forma más apropiada para el beneficio de los pacientes.

“El paciente debe saber que, si ha iniciado un tratamiento con medicamentos de marca que consigue controlar la patología, tiene derecho a que se mantenga“, afirma por su parte el presidente de la Federación de Diabéticos de España, Ángel Cabrera.

Publigenericos

Por principio activo

Desde el 1 de noviembre de 2011, los médicos deben recetar por principio activo sin indicar marcas, “pero esto no significa que en la farmacia deban dispensarte el medicamento genérico”, recuerdan las compañías innovadoras. Con esa receta por principio activo, en la farmacia deben ofrecer al paciente el medicamento de esa clase que esté a un precio menor.

El farmacéutico ya no está obligado a dar un medicamento genérico, sino cualquiera de los medicamentos que incluyen ese principio activo y que están a precio menor. Por lo tanto, puede ofrecer un medicamento de marca o un genérico, y el paciente puede exigir su medicamento de marca de siempre si tiene el mismo precio.

“Abuelos reporteros de Castilla La Mancha”. Un callejeros con nuestros mayores.

La noticia ha sido publicada en http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia/2013_03_06/21

Hoy hemos conocido la noticia, de que castilla la mancha televisión, prepara la emisión de un programa al estilo “Callejeros”, pero usando como reporteros a los mayores de diferentes localidades castellano manchegas. Tras el salto, la noticia íntegra.

 

Este jueves, 7 de marzo, a las 22:15, Castilla La Mancha Televisión estrena “Abuelos reporteros de Castilla la Mancha” un programa que nace para dar a conocer cada rincón de nuestra región de la mano de unos guías muy especiales, nuestros mayores. Para ello, cada semana nuestros equipos visitarán cinco municipios, uno de cada provincia. En cada pueblo elegido conoceremos a un vecino mayor que se convertirá en reportero por un día.

Abuelo TLa idea es sencilla, el abuelo hace de guía/anfitrión de nuestro reportero y juntos recorren el pueblo para enseñárselo a nuestra audiencia. Cada abuelo, micrófono en mano, será el encargado de enseñarnos y explicarnos cómo es su pueblo. Eso sí, todo en un tono muy distendido y con muy buen humor. Acompañados por el reportero del programa, nuestros “Abuelos reporteros” nos llevarán a visitar los monumentos más emblemáticos de la zona. Entraremos en las casa de los vecinos ilustres y en la de otros desconocidos pero que tienen habilidades especiales para las artes en cualquiera de sus formas de expresión: música, pintura, escultura, etc.

También conoceremos a otros vecinos que simplemente destacan por su carisma o su especial simpatía y descubriremos quién es el más joven y el más longevo de cada municipio que visitamos.

Muy importante también será la historia del municipio. Ahondaremos en la parte que recogen los libros y en esa otra parte del saber popular que no está escrita todavía. Repasaremos dichos populares y palabras típicas de cada municipio que muchos utilizamos pero muy pocos saben por qué; y explicaremos su significado y su origen. Todo con el objetivo de retratar lo mejor posible los usos y costumbres de nuestros pueblos.

Tradiciones, gastronomía, ocio, monumentos, naturaleza, empresas, música, gentes, turismo activo, vecinos famosos, casas sorprendentes, hostelería, personas entrañables, fiestas.-Hay muchas razones para visitar cada pueblo y cuando lo visitemos lo haremos de una forma muy entretenida y diferente, siempre bajo la dirección de uno de sus vecinos más veteranos.

En el primer programa, nuestros abuelos reporteros nos van a enseñar las localidades de Consuegra (Toledo), Calzada de Calatrava (Ciudad Real), Chinchilla de Montearagón (Albacete), Las Pedroñeras (Cuenca) y, por último, Brihuega (Guadalajara).Ajo pedroñeras

En Consuegra (Toledo), nuestro abuelo reportero Alfonso, albañil de toda la vida, nos enseña el Cerro Calderico, donde se encuentran 12 antiguos molinos. Además, en nuestro recorrido, Alfonso habla en italiano con una excursión de chinos que se encuentran visitando el pueblo.

Con Baldomero desde Calzada de Calatrava

Baldomero es nuestro abuelo reportero de Calzada de Calatrava (Ciudad Real) y nos va a llevar a conocer a Juan Vicente, el pastor más famoso del pueblo, ya que le canta a sus ovejas y ha participado en el programa “A tu vera”. Además de esta afición, Juan Vicente tiene una quesería y con Baldomero nos enseñará todo el proceso de elaboración del queso manchego.

Con “Manolillo el del bombo” conoceremos Chinchilla de Montearagón (Albacete), en concreto, nos enseñará que los miércoles no son un día de la semana, sino unos muñecos que salen a la calle en Semana Santa y nos mostrarán cómo se hacen. También visitaremos El Museo de Cerámica Nacional de la localidad, cuna de la alfarería en la provincia, y nos explicarán qué es una cuervera.Castillo Chinchilla

Visitaremos Las Pedroñeras (Cuenca), capital mundial del ajo, de la mano de Palmira, una mujer muy querida en el pueblo. Desde niña, nuestra abuela reportera ha trabajado cultivando ajos y qué mejor que ella para llevarnos al campo y enseñarnos cómo se cultivan. Además, visitaremos una cooperativa de ajos, donde nos mostrarán todo el proceso de producción y en la que Palmira entrevistará a las trabajadoras de la cooperativa.

El último pueblo que vamos a recorrer en este primer programa es Brihuega (Guadalajara), donde Ignacio, nuestro abuelo, nos va a llevar a la ganadería de “Toros Bravos La Alcarria” y a la Plaza de Toros de Brihuega, conocida con el nombre de “La Muralla” y la plaza más grande de la provincia de Guadalajara.